第四百四十一章 药品倒卖

    处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品；而非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。药物作为维护人类健康的特殊物品，在研制、生产、销售、使用的各个环节都受到相应法规的严格控制，参与这些环节的组织机构或者个人都要经过政府主管部门授予相应的权限。对药品的使用者，也就是药品消费者来说，获得和使用某些药品也不是任意的。

    有些医生会在普通病人的处方单上开一些与病因无关的药品，然后通过现金兑现的方式，把这些药从患者手里变到自己手里，然后私下专卖给没有处方却需要这些药的人，这样一来一回，就会有不少的利益。”

    “这可是违法行为啊？”许久妍尖叫到。

    梁意恩却习以为常：“这个很常见啊，我们都不觉得奇怪了。”

    许久妍拉着梁意恩的手，说道：“国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。开办药品零售企业，应符合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要的要求，符合方便群众购药的原则。

    麻醉药品和精神药品的进出口依照有关法律的规定办理。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条例另有规定的外，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

    省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。县级以上地方人民政府其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。

    根据我国相关法律规定，执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。

    对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定。

    综上，医疗机构的从业人员，依法从事药品批发、零售工作，当然是可以的。如果是个人私自从事药品买卖活动，是一种违法行为，情节严重的，将被追究刑事责任的。”

    梁意恩笑说：“许大律师，这些我都懂，这种事儿我没做过，你啊，就放心吧。”